随着现代化工的发展，含硝基苯酚的有机废水大量排放；硝基苯酚生化稳定性好，不易降解，造成严重的水环境污染。

　　目前，从废水中去除硝基苯酚的方法主要有微生物降解、提取、吸附和光催化氧化[1、2、3、4、5].其中，由于吸附法不引入新的污染物，能耗低，污染物可以从废水中分离再利用，引起了广泛关注.天然沸石独特的四面体结构，巨大的比表面积，稳定的化学性质，使其具有良好的吸附性能。

　　1.1实验材料

　　经实验，阳离子交换量为0.36mol·kg-1、天然沸石样品经蒸馏水漂洗后，105℃干燥备用；十六烷基三甲基溴化铵采购自成都科龙化工试剂厂(相对分子质量:364.45g·mol-1)，分析纯.

　　1.2实验方法

　　1.2.1HDTMA制备改性沸石

　　根据现有研究[13,14]，准备质量浓度为0.8%、1.0%、1.2%、1.4%、1.6%pH值的HDTMA溶液、天然沸石和配制好的溶液HDTMA溶液以1∶10(质量体积比，质量单位g，体积单位mL)混合，于25℃，120r·min-1振荡6h后，3000r·min-1离心20min收集沉淀物，用蒸馏水冲洗，在同等条件下离心冲洗4-5次，直至冲洗后的上清液检测不到HDTMA，然后收集100种沉淀物℃下干燥12h，获得改性沸石。

　　由于煤化工焦化废水的复杂性，处理工艺的选择和耦合路线，必须基于对不同水质的分析和判断。对于生物过程中难以降解的典型污染物，需要考虑化学转化过程。以惰性有机物分子结构能级计算分析结果为基础，研究分子结构响应的氧化还原技术，建立有效的梯级反应筛选化学过程。

　　从废水中发现的典型污染物的分子结构来看，几个先进的氧化过程可以降解或分解热力学中的污染物。问题是实际生物处理后尾水中残留的典型污染物剂量较低，如苯、菲、钽、腈、氯苯、氯酚、苯并芘等ng·L-一级含量的存在导致许多化学过程在动力学方面失去优势。

　　因此，针对实际废水处理过程中低剂量典型污染物的化学转化过程，关键问题是在寻求热力学可行性的前提下探索动力学过程。根据这一观点，大量废水中低浓度典型污染物的选择性分离成为首要任务。

　　基于典型污染物亲脂疏水、分子筛或活性炭纤维的特点(ACF)疏水改性后，利用纳米尺度效应和溶解效应对二恶英和多环芳烃物质进行超常吸附，分离丰富的典型污染物，为这些污染物的化学反应提供了动力学的可行性.分离、还原或氧化的协同作用已成为煤化工焦化废水中低剂量典型污染物转化的重要研究思路.

　　对于生物处理煤化工焦化废水中的典型污染物，由于浓度低，无法实现有效的化学反应，因此从废水底部分离并富集到固定阶段非常重要。

　　超临界流体具有优越的理化性质。超临界流体技术已广泛应用于化学分离、合成反应和废水处理.在超临界状态下，水是一种良好的反应介质.其临界点为374.2℃，22.1MPa，此时水具有非常独特的性质：扩散系数高，传质速率快；粘度低，混合性能好。

　　超临界水介电系数低，能与氧气等有机物、气体完全溶解，使化学反应在同一均相系统下进行，使反应过程中传质阻力小，在传统溶剂条件下难以实现部分反应.持久性污染物(POPs)超临界水氧化是有前途的环境技术之一.